Новый подход к вакцине может спасти больше людей от гриппа

Знаете, что еще хуже, чем заболеть гриппом? Заболеть гриппом даже если вы получили ежегодную прививку от гриппа ! Это может звучать странно, но такая ситуация встречается чаще, чем вы думаете, и это особенно вероятно в течение нынешнего сезона гриппа. Как обратный Ранее сообщалось, что доминирующий штамм гриппа этого года, грипп A (H3N2), особенно опасен.

«Эффективность I вакцины против гриппа (VE) в целом была ниже против вирусов A (H3N2), чем против вирусов гриппа A (H1N1) pdm09 или вирусов гриппа B», - говорится в объявлении CDC за декабрь с конца декабря 2017 года. «Последнее В этом сезоне VE против циркулирующих вирусов гриппа A (H3N2) в США оценивалось в 32% ». Это не очень высокий показатель успешности даже по сравнению с другими штаммами гриппа, против которых вакцина эффективна от 40 до 56 процентов. Кроме того, A (H3N2) ассоциируется с гораздо более высокой частотой госпитализации по сравнению с другими штаммами гриппа.

Но у ученых есть некоторые идеи о том, как повысить эффективность вакцины против гриппа. В статье, опубликованной в четверг в журнале Наука команда исследователей из США и Китая рассказывает, как они планируют создать новую кандидатуру вакцины, в которой используется генно-инженерный вирус гриппа, который был тщательно мутирован, чтобы вызвать иммунитет пациента к вирусу, одновременно создавая вирус относительно безопасно

«Предыдущие пандемии и недавние вспышки гриппа подчеркивают необходимость разработки безопасных вакцин, которые вызывают эффективный иммунный ответ и обеспечивают широкую защиту», - пишут авторы исследования. Стремясь к достижению этих двойных целей, они прочесали геном вируса гриппа А, чтобы выяснить, что именно делает вирус таким подлым извращенцем.

Они потратили годы на изучение вирусного генома, чтобы выяснить, какие аминокислоты вносят вклад в одну из наиболее значительных адаптаций вируса: способность ингибировать выработку интерферона и уклоняться от обнаружения любыми интерферонами, которые производит организм хозяина. Интерфероны, белки, которые имеют решающее значение для иммунного ответа человека на инфекцию, имеют решающее значение для эффективности вакцины. Когда вы получаете вакцину против гриппа с мертвыми или ослабленными вирусами, ваш организм распознает вирус и вырабатывает интерфероны и антитела, которые будут бороться с будущими воздействиями. Но если вирус уклоняется от обнаружения, у вашего тела не будет шанса повысить свой иммунный ответ. Существует также проблема, заключающаяся в том, что ослабленные вирусы не вызывают такой же иммунной реакции, как живой вирус.

Чтобы обойти эти проблемы, авторы исследования определили, какие аминокислоты в вирусном геноме отвечают за ингибирование продукции интерферона. Затем они отключили генные последовательности, которые помогли вирусу проникнуть сквозь защитные силы организма. Поэтому, когда организм подвергается воздействию живого мутировавшего вируса, организм вырабатывает связку интерферонов, обеспечивая иммунитет. Это позволяет достичь двойной цели по производству вируса, который довольно слаб у большинства здоровых хозяев. а также производя сильный иммунный ответ.

Их следующий шаг - клиническое испытание на животных, которое определит, будут ли они переходить на одобренные FDA испытания на людях.

Аннотация: В обычных ослабленных вирусных вакцинах иммуногенность часто неоптимальна. Здесь мы представляем систематический подход к разработке вакцины, который исключает функции интерферона (IFN) по всему геному, сохраняя при этом способность к репликации вируса. Мы применили количественную высокопроизводительную систему геномики к вирусу гриппа A, которая одновременно измеряла способность к репликации и чувствительность к IFN мутаций по всему геному. Включив восемь IFN-чувствительных мутаций, мы создали гипер-интерферон-чувствительный (HIS) вирус в качестве кандидата на вакцину. Вирус HIS сильно ослаблен у компетентных по IFN хозяев, но способен индуцировать кратковременные ответы IFN, вызывает устойчивые гуморальные и клеточные иммунные ответы и обеспечивает защиту от гомологичных и гетерологичных вирусных проблем. Наш подход, который ослабляет вирус и одновременно стимулирует иммунные реакции, широко применим для разработки вакцин против других патогенов.