Китайские ученые говорят, что первые обезьяны-клоны изготовлены методом «Долли»

Почти 22 года назад родилась овечка Долли. Овца, созданная с использованием техники, называемой перенос ядер соматических клеток (SCNT), она была первым млекопитающим, которое было успешно клонировано из взрослой клетки. С тех пор SCNT успешно использовался для выращивания других млекопитающих, включая собак, кошек и лошадей, но попытки использовать эту технику для создания клонов нечеловеческих приматов потерпели неудачу.

Все изменилось с объявлением об успешном рождении двух здоровых обезьян cynomolgus, более известных как длиннохвостые макаки. В среду исследователи из Института нейронауки Академии наук Китая объявили, что обезьяны по имени Чжун Чжун и Хуа Хуа родились восемь и шесть недель назад.

Хотя они не являются первыми клонами приматов - макака-резус родилась в 1999 году с помощью другого метода клонирования, называемого расщеплением эмбрионов, - тот факт, что SCNT использовался, предвещает успех ученым, которые хотят создать то, что исследователи этого исследования называют «настраиваемым» популяции генетически однородных обезьян ».

Объявление о рождении обезьян и методы их создания были опубликованы в среду в журнале. клетка, В SCNT ядро ​​удаляется из здорового яйца, и это яйцо становится хозяином ядра из другой клетки. Когда SCNT используется для репродуктивного клонирования, а не терапевтического клонирования, полученный эмбрион затем имплантируется суррогатной матери, где он растет как обычный эмбрион. Если все пойдет по плану, родится клон.

Но оказалось, что ядра клеток обезьяны очень устойчивы к SCNT, и исследователи говорят, что до Чжун Чжуна и Хуа Хуа они безуспешно пытались сделать несколько вариантов SCNT. Это в конечном итоге сработало, когда после переноса ядра они ввели эпигенетические модуляторы, которые реактивировали подавленные гены в дифференцированном ядре. Они также решили перенести ядра, взятые из фибробластов, общих клеток, найденных в соединительной ткани животных, вместо взрослых донорских клеток, что привело к гораздо более высоким показателям развития эмбрионов и беременности.

Общая картина существования этих новорожденных заключается в том, чтобы в конечном итоге создать поколение генетически однородных приматов, отличных от человека, которые можно использовать в качестве моделей на животных для биологии приматов и биомедицинских исследований. Хотя этика испытаний на животных все еще обсуждается, многие ученые считают, что в экспериментах, где нет других подходящих альтернативных методов тестирования, более этично проводить эксперименты на животных, разводимых в неволе, а не на дикой природе. На сегодняшний день более 100 000 обезьян и обезьян используются для биомедицинских исследований по всему миру из-за их генетического сходства с людьми.

И если животные генетически однородны, как клонированные макаки, ​​то они рассматриваются как «идеальные модели животных».

«Есть много вопросов о биологии приматов, которые можно изучить с помощью этой дополнительной модели», - сказал старший научный сотрудник Цян Сун, доктор философии, в заявлении, опубликованном в среду. «Вы можете производить клонированных обезьян с тем же генетическим происхождением, кроме гена, которым вы манипулировали. Это создаст реальные модели не только для генетически обусловленных заболеваний головного мозга, но и для рака, иммунных или метаболических нарушений и позволит нам проверить эффективность лекарств для этих состояний перед клиническим использованием ».

Сун и его коллеги призывают научное сообщество продолжать дебаты о лучших и наиболее приемлемых методах клонирования нечеловеческих приматов, чтобы установить этические стандарты. Со своей стороны, Zhong Zhong и Hua Hua, как говорят, развиваются нормально и, вероятно, к ним присоединятся новые клоны новорожденных в ближайшие месяцы.

Резюме: Создание генетически однородных приматов, отличных от человека, может помочь в создании моделей на животных для биологии приматов и биомедицинских исследований. В этом исследовании мы успешно клонировали обезьян cynomolgus (Macaca flavicularis) с помощью переноса ядер соматических клеток (SCNT). Мы обнаружили, что инъекция H3K9me3 деметилазы Kdm4dmRNA и лечение атоно-клеточной стадией ингибитора гистондеацетилазы трихостатина A после SCNT значительно улучшает развитие бластоцисты и частоту беременности трансплантированных эмбрионов SCNT у суррогатных обезьян. Для SCNT с использованием фибробластов плода обезьяны было подтверждено 6 беременностей у 21 суррогата и получено 2 здоровых ребенка. Для SCNT с использованием кумулюсных клеток взрослой особи было подтверждено 22 беременности у 42 суррогатов, и у 2 детей было недолго. В обоих случаях генетический анализ подтвердил, что ядерная ДНК и митохондриальная ДНК потомства обезьяны произошли из донорской клетки ядра и обезьяны-донора ооцитов, соответственно. Таким образом, клонирование макак-обезьян с помощью SCNT осуществимо с использованием фибробластов плода.