За 17 лет последовательность генома человека стала индустрией на миллиард долларов

В этот четверг геному человека исполняется 17 лет. 15 февраля 2001 г. Проект «Геном человека» опубликовал свой первый набор результатов в журнале Природа навсегда меняя взгляд на человеческую жизнь.

За 17 лет, прошедших с момента опубликования оригинальной статьи, это новое понимание привело к одному большому осознанию генома человека: много денег. Доказательства все вокруг нас: компании серьезно рассчитывают на наше любопытство по поводу секретов, скрытых в наших генах.

Анализ, проведенный компанией Grand View Research в 2017 году, показал, что к 2025 году рынок целевого секвенирования ДНК / РНК может стоить 15,9 миллиарда долларов.

Личная последовательность генома - думаю, 23Me - особенно велика. Вы можете отправить мазок на щеку, чтобы проанализировать ваш генотип, и та же компания, которая предоставляет эту услугу, может даже продать вашу генетическую информацию. Секвенирование ДНК даже вошло в нашу жизнь в сфере свиданий: такие стартапы, как Pheramor, утверждают, что ваши гены могут быть использованы для поиска идеального партнера. Тем временем врачи осознают потенциал использования генетической информации пациентов для оценки риска заболевания и разработки планов точного лечения, а передовые технологии редактирования генов продвигают будущее, в котором мы можем модифицировать сам геном человека.

Но, что также никого не удивляет, это все более тесное пространство породило множество противоречий, как финансовых, так и этических.

Финансовый потенциал технологии был очевиден с самого начала, так же как было ясно, что конфиденциальность станет основным препятствием на пути к тому, чтобы сделать технологию прибыльной. В начале Огта финансируемый правительством Международный консорциум по секвенированию генома человека был не единственной группой, работавшей над этим проектом: Celera Genomics, основанная неоднозначным генетиком Крейгом Вентером, возглавила усилия частного сектора по секвенированию генома человека, вызвав шум в научное сообщество, обходя при этом меры по обеспечению конфиденциальности. обратный Ранее сообщалось о трении, это вызвало:

Интересы Селеры противоречили интересам Национального института здравоохранения (NIH), где финансируемые правительством исследователи работали над тем же в рамках проекта «Геном человека». В то время как проект NIH был направлен на создание общедоступной карты генома человека, данные Celera должны были быть доступны только для платящих клиентов. Вентер предложил запатентовать большое количество генов, что вызвало резкую критику со стороны его сверстников в НИЗ и за его пределами.

Дискуссия о том, кто владеет генетической информацией, по-прежнему остается самой большой проблемой для всех, кто пытается заработать на геноме человека.

К счастью, некоторые средства защиты были созданы для защиты личной жизни, в то время как законодатели и специалисты по этике решают проблемы. Поскольку геном человека может многое рассказать вам о нем - например, о его риске развития генетических заболеваний - законодатели ответили на рекомендации ученых и объявили незаконным для работодателей и страховщиков здоровья дискриминацию в отношении кого-либо за информацию, содержащуюся в его геноме, путем передачи Закон о недискриминации в области генетики 2008 года. Этот закон преследует двойную цель: он защищает право людей не использовать против них свою генетическую информацию, но при этом он также поощряет людей продолжать предоставлять генетические образцы для медицинских исследований.

Сегодня эти образцы продолжают поступать в небольшие и крупные компании по секвенированию ДНК, и остается неясным, кто может претендовать на право собственности на полученные данные. Поскольку ценность этих наборов данных будет расти в течение следующих 17 лет, мы можем быть уверены, что борьба будет жестокой.