Хотите счастливого брака? Возможно, вы захотите сначала проанализировать генетику вашего партнера

Насколько важно учитывать генетический профиль романтического партнера перед женитьбой?

Логично предположить, что генетические факторы могут лежать в основе многих черт, уже использованных соответствующими сайтами - таких как личность и эмпатия - которые, как полагают многие, могут способствовать первоначальной химии и долгосрочному потенциалу в конкретных парах. Так что, возможно, не удивительно, что сейчас есть сайты, которые сочетают генетическое тестирование и поиск партнеров.

Но имеет ли какое-либо научное обоснование соответствие близких партнеров на основе определенных генов? Исследования показали, что генетически идентичные близнецы, воспитанные отдельно, одинаково оценивают общее качество своих браков, что предполагает некоторый устойчивый генетический вклад в семейную жизнь. Однако конкретные гены, которые имеют отношение к браку и почему, остаются загадкой.

См. Также: Повышение риска развода при изучении людей с неравномерным соотношением полов на работе.

Таким образом, прогнозирование совместимости в браке на основе конкретных комбинаций генетических профилей опирается на слабую научную основу. В настоящее время исследователи только начинают идентифицировать гены, которые могут быть связаны с семейным блаженством и через какие процессы.

Зачем изучать влияние генов на брак?

Как ученый и клинический психолог, я давно заинтересован в выявлении факторов, способствующих счастливому браку, таких как, как пары справляются с конфликтами. Мой интерес к изучению генетических детерминант, однако, возник совсем недавно.

Гены - это сегменты ДНК, которые кодируют определенную особенность. Ген может принимать различные формы, называемые аллелями, и комбинация двух аллелей, унаследованных от обоих родителей, представляет генотип человека. Различия в генотипе соответствуют наблюдаемым различиям в этом признаке среди людей.

Хотя гены лежат в основе индивидуальных различий в широком спектре характеристик, которые, как считается, имеют отношение к браку, меня особенно интересует ген рецептора окситоцина (OXTR). Окситоцин, иногда называемый гормоном любви, играет важную роль в эмоциональной привязанности. Например, окситоцин наводняет новую мать при рождении ребенка, и он всплывает во время секса. Поэтому я рассуждал, что ген, который регулирует окситоцин, OXTR, может быть хорошим для изучения в контексте брака, поскольку он часто влияет на то, как мы привязываемся к другим людям. Кроме того, OXTR был связан с рядом явлений, связанных с социальным поведением человека, включая доверие и общительность.

Наибольший интерес для меня заключается в том, что ген OXTR связан с физиологическими реакциями на социальную поддержку и признаками, которые, как считается, имеют решающее значение для таких процессов поддержки, как эмпатия. Наряду с выводами о том, что качество социальной поддержки является одним из основных факторов, определяющих общее качество брака, данные свидетельствуют о том, что вариации гена OXTR могут быть привязаны к более позднему качеству брака, влияя на то, как партнеры поддерживают друг друга. Чтобы проверить эту гипотезу, я собрал многопрофильную группу ученых, в том числе психологов с дополнительными знаниями в области семейных исследований, генетика и нейроэндокринолога, специализирующегося на окситоцине.

Вместе наша команда привлекла 79 разнополых супружеских пар для участия в нашем исследовании. Затем мы попросили каждого партнера определить важную личную проблему, не связанную с браком, чтобы обсудить с супругом в течение 10 минут.

Эти обсуждения были записаны и позднее закодированы в соответствии с тем, как каждый партнер запрашивал и оказывал «позитивную» поддержку, оценивая такие элементы, как решение проблем и активное слушание. Пары ответили отдельно на несколько анкет, в том числе меру воспринимаемого качества поддержки, которую они получили во время взаимодействия. Каждый человек также предоставил образцы слюны, которые наша команда проанализировала, чтобы определить, какие два аллеля гена OXTR несет каждый человек.

Генетическая вариация и семейное качество

Основываясь на предварительных данных, мы сосредоточили наше внимание на двух конкретных местах на гене OXTR: rs1042778 и rs4686302. Как и ожидалось, более качественная социальная поддержка была связана с качеством брака. Кроме того, генетические различия на каждом сайте OXTR как для мужей, так и для жен были связаны с тем, как партнеры вели себя в ходе дискуссий о поддержке.

Тем не менее, люди не выглядели более или менее удовлетворенными поддержкой, которую они получили, на основании различий в положительных навыках, которые их партнеры использовали во время взаимодействия.

Скорее, мы обнаружили, что мужья с двумя копиями аллеля Т в определенном месте на OXTR (rs1042778) чувствовали, что их партнеры оказывали более низкую качественную поддержку. Это было независимо от того, были ли навыки поддержки его партнера сильными или слабыми.

Для нас это означало, что мужьям с генотипом ТТ было труднее интерпретировать поведение своей жены как поддерживающее. Это согласуется с другими данными, связывающими этот же генотип с социально-когнитивным дефицитом, а также с аутизмом.

Примечательно, что муж и жена в супружеских парах также сообщили, что они в целом менее удовлетворены своим браком по сравнению с теми, у кого разные комбинации аллелей. Это говорит о том, что пары, в которых у мужа есть две копии аллеля Т, находились в худшем положении, отчасти потому, что у этих мужчин были проблемы с восприятием поведения их жены как поддерживающего - идея, которую в конечном итоге поддержал наш статистический анализ.

Практические последствия

Есть ли у нас доказательства, необходимые для того, чтобы начать скрининг потенциальных мужей на конкретные комбинации генов, которые кажутся вредными для брака?

Я бы не рекомендовал делать это по нескольким причинам. Прежде всего, гены могут влиять на широкий спектр характеристик, которые в некоторых отношениях могут быть вредны для брака, но полезны в других. Хотя мы обнаружили, что наличие двух копий Т-аллеля, по-видимому, является проблемой в контексте социальной поддержки, предварительный анализ показал, что эта комбинация также оказывает некоторое положительное влияние на брак. Точный механизм остается неясным, но мы предполагаем, что, будучи менее чувствительным к социальным нюансам, может быть защитным в других сферах брака, например, притупляя враждебные обмены во время разногласий.

Более того, если предположить, что один ген может заключить или разорвать брак, недооценивает сложность генетики и брака. Возможно, что определенные гены могут быть более или менее вредными в зависимости от остальной части генетического профиля партнера. Тем не менее, в настоящее время нет опубликованных данных, на которых можно было бы остановиться. Таким образом, исключение потенциальных мужей из-за различий в генах или между ними не имеет особого смысла.

Тем не менее, есть еще практические последствия для наших текущих результатов. Исследователи показали, что социальная поддержка со стороны интимных партнеров может сдерживать вредное воздействие стресса на психическое и физическое здоровье. В той степени, в которой определенные генотипы ухудшают способность человека чувствовать поддержку, этот человек может быть более восприимчивым к воздействию стресса. Таким образом, скрининг мужчин на генотип TT на OXTR может помочь в выявлении лиц, подверженных риску связанных со стрессом проблем. Кроме того, будущие исследования могут выявить, как адаптировать оказание социальной поддержки таким образом, чтобы это могло принести пользу этим людям.

Есть также несколько других потенциально важных мест на OXTR, а также другие гены, которые могут иметь отношение к отношениям. Наше исследование предоставляет шаблон для подхода к изучению семейной генетики.

Эта статья была первоначально опубликована на разговор Ричардом Мэттсоном. Прочитайте оригинальную статью здесь.